Блог

Та бүхэн спирогийн нэгдлүүдийн талаар мэдэх хэрэгтэй

Та бүхэн спирогийн нэгдлүүдийн талаар мэдэх хэрэгтэй

Спирагийн нэгдлүүдийн танилцуулга

Спир найрлага гэдэг нь нэг биетээр хоёр биикиклиний цагирагтай органик нэгдэл юм. Хүрдний бүтэц нь хоорондоо адилхан эсвэл өөр байж болох бөгөөд хоёр цагиргийг холбох атомыг спиратом (спираль атом), ихэвчлэн 4 нүүрстөрөгч (мөн спираль нүүрстөрөгч гэж нэрлэдэг) зэрэг бас цахиур, фосфор, хүнцэл зэрэг болно. Сирийн атом нь ерөнхийдөө дөрөвдөгчийн нүүрстөрөгч атом юм. Спирын нэгдэл нь хаалтуудыг тус тусад нь бичиж авна. Цагирагийн дугаар нь спиро атомыг өөрөө агуулдаг бөгөөд цөөн тооны тооны өмнө байрлах ба тоогоор нь тусгаарлана.

Молекул дахь хамгийн багадаа хоёр цагираг нь нүүрстөрөгчийн атом (бусад нэгдлүүд, цахиур, фосфор, хүнцэл зэрэг бусад атомууд) -ийг хуваалцдаг. Хоёр цагираг нь хоорондоо перпендикуляр хоёр онгоц дээр байрладаг. Сирийн нэгдлүүд нь киралыг орлож, оптик изомеруудаар (оптик изомеризм үзээрэй) шийдэж болно. Формаци хэлбэрийн хувьд пропидени H2C = C = CH2 нь хамгийн энгийн жирийн бөгж бөгөөд 1,3-пропидениотын хүчил зэрэг зохистой орлуулах пропанени нь оптик идэвхтэй ба оптикийн идэвхтэй изомерүүдэд хуваагдаж болно. бие махбодь.

Ангилал

(1) Сперрийн атомын тоогоор жирийн атмосферын нэгдлүүд нь сироп, нэгдлүүд, гурван гурвалсан спираль, олон спираль нэгдлүүд гэж ангилж болно.

(2) Carbocyclic spiro compound ба heterocyclic spiro нийлбэр нь агуулагдах атомын төрлөөр ангилж болох ба карбоцикли жирийн нэгдэл үүсгэдэг нүүрстөрөгч атом өөр атомаар солигдсон үед гетероцицили сирийн нэгдэл бий болно.

(3) Туузын төрлөөс хамааран энэ нь ханасан, ханаагүй, үнэрт, атипатик спираль нэгдлүүдэд хуваагдаж болно.

(4) Зохицуулалтын геросиозиклик нэгдлүүд. Ширээний нэгдлийн жирийн атом нь нүүрстөрөгчийн атом эсвэл Si, N, P, Ge зэрэг бусад элементүүд байж болно. Хэрэв аалзны атом нь метал атом бол координат бонд ерөнхийдөө үүсдэг ба ийм спирогийн нэгдэл нь гетероцицилийн зохицуулалтыг зохицуулдаг.

Полимер спира нэгдэл

Полимер жоншны холимог нь гурван буюу түүнээс олон цагирагтай хоёр ба түүнээс дээш атриболын атомуудын хослол юм. Спирын нийлэмжийг нэрлэхдээ нэр, хэллэг, тетра, ... гэх мэт нэрийг тоон хэлбэрээр нэмэх нь цагиргын хооронд тусдаа байдаг атриданы атомын тоог хэлнэ. Ширээний нэгдлүүдийн атомыг системтэй дугаарласан. Поливрикицлийн нэгдэл гэдэг нэр томьёо нь цагираган молекулаас эхэлдэг бөгөөд энэ нь атомын атомыг холбодог. Эдгээр поливриксикл молекулууд нь хоёр буюу түүнээс олон терминал цагирагтай байдаг ба олон спиркицитийн нэгдэлтэй холбогддог. Тэдгээрийн дотроос зөвхөн нэг спираль атом нэг нэгэндээ холбогдсон байна. Терминал цагираг дахь нэрлэвэр нь 1 тоогоор тэмдэглэгдсэн атригийн атомын дэргэд атомаар үүсгэгдсэн бөгөөд молекул нь молекулаас эхлэн дугаарладаг.

Хоёр буюу түүнээс олон терминал цагираг, терминал цагирагны эхлэлийн дугаар өөр сонголттой байна. Эхний спиртатомыг дугаарлавал дараачийн спирал нэгдлүүдийг хамгийн бага спиральтай холбох хэрэгтэй. Дугаарлалт. 6 атомууд, нөгөө нь 8 атомуудтай хоёр терминал цагирагтай нэгдэл байна. 6 атомуудаар дугаарлагдаж эхэлнэ. Учир нь дугаарласны дараа spiroatom нь 6 дугаарлагдана. Хэрвээ 8 атомуудаас үүссэн цагиргууд нь спиртатомыг 8 гэж дугаарлана. Тооны чиглэлийг спиратом (эрт дугаарлагдсан терминалийн цагирагийн эхний spiroatom) тодорхойлно. Сахал атом нэг чигт дугаарладаг бөгөөд хэрэв тоо нь нөгөө зүгт байгаа тооноос бага байвал эмийн атомыг сонгоно. Жижиг тоо бүхий чиглэлийг нэрлэх ажлыг эхлүүлэхэд ашигладаг. Дараагийн спираль атомын хувьд тоонуудын дугаар нь тийм ч чухал биш юм. Зарим тохиолдолд эхний хоёр, гурав, дөрөв ба түүнээс дээш эпиоцитын аль тоо нь ямар ч чиглэлтэйгээр дугаарлагдах болно. Тооцоолох чиглэлийг сонгохдоо шураг атомын янз бүрийн тоо олдох үед дугаарлах процессоор сонгогдож, доод дугаарын спираль атомын чиглэлийг сонгоно. Жишээлбэл, нэг чиглэлд дугаарлалтын систем бол нэг мөчлөгийн тоо нь 3, 5, 7, 10 болон бусад чиглэл дэх цэврүүгийн тоог 3, 5, 7, 9 гэсэн хоёр дахь тооны чиглэл сонгогдсон байна. . Энэ тохиолдолд эхний тооны чиглэлд спираль хоёр атомуудын хоорондох тоо нь 7 ба 10 ба эсрэг чиглэлд 7 болон 9 байна. Үүний дараа ямар ч шурагийн атомын дугаарлалт чухал биш бөгөөд дугаарлах чиглэлийг 9 тооны чиглэлээр тодорхойлно.

Сиропын олон цагиргийг нэрлэхдээ хаалтанд байгаа эхний тоо нь атомын атомын хамгийн ойр орших дугариг ​​атомын нэг нь дугаар юм. Үлдсэн тоо нь атриболын атомуудын хооронд атомын тоо, эсвэл төгсгөлийн цагирагт атомууд юм. Тоо тус бүрийг (Англи хэл дээр) тусгаарладаг. Энэ жишээнд эхний африкатом (1) байхаас өмнө хоёр атом (2 ба 3 дугаарлагдсан) байдаг. 3 болон 4-ийн роботууд хооронд атомууд байхгүй бөгөөд 4, 5, 5 болон 6-ийн спорчийн хувьд мөн адил байдаг. Хоёр дахь терминалийн бөгж, 6, 5, 5, 4 гэсэн хоёр атом байдаг бөгөөд 4 болон 3 хоёрын хооронд байдаг.

Тиймээс дараалал [2.0.0.0.2.1.1.1] -ийг олж авна. Баруун талын жишээнд хоёр үрэвсэл байдаг тул нэр нь эхэлнэ. Эхний терминал цагираг дээр хоёр атом байгаа бөгөөд энэ нь исроу нэр [2]. Дараа нь хоёр роириатомын хоорондох бусад терминалын цагирагт нэг ба дөрвөн атом байдаг [2.1.3 5]. 5 дугаартай хоѐр дахь спиртом нь терминалийн цагираган дахь атомын тоонуудын дараа атомын тоогоор нэмж, сүүлийн удаа 9 ба 10 атомыг 3 ба 5-ийн спирокатуудын хооронд атомуудаар нэмж, дараа нь spiro нийлмэл атомын тоо, decane, namedispiro [2.1.3 5 .2 3] декан нэрээр нь илэрсэн.

Ширээний нэгдлүүдийн ерөнхий нэршил
Моноспорицикийн нэгдэл нь цагираган хэлбэрт хамаарах нүүрстөрөгчийн атомын нийт тооны дагуу эх үүсвэрийн нүүрсустөрөгчийн нэрийг тодорхойлно. Сироп цагираг дээрх бүх атомууд нь жижиг цагираг, том цагираг, атриро атомын тоогоороо дугаарлагддаг. Дараа нь тэдгээрийг дөрвөлжин хаалтанд оруулна. Бүх цагиргийн дугаарлах дараалал нь тус тусдаа атриблын атомуудын хооронд хавчуулсан нүүрстөрөгчийн атомын тоогоор, түүнчлэн бүхэлд нь цагирагтай холбоотой нүүрсустөрөгчийн нэрний өмнө тоогоор илэрхийлнэ; тоонуудыг доод цэгээс тусгаарлана: эмгэн [a, b] alkane.

Холигчийн шураг

Heterospiral цагирагны аномерын үр нөлөө нь хоёр электрон-эерэг атом эсвэл нэгдлийн электронуудын хослол нь молекулын моментометрийн моментыг багасгаж, интрамолькуляцийн энергийг бууруулдаг гэсэн үг юм. 1968-д Descotes судалгааны баг эхлээд аномерик үр нөлөөг санал болгосон. Тэд bicyclic ацеталийг судалж үзэхэд доорхи зураг дээр хоёр төрлийн нэгдэл нь цитийн изомерын 57%, 43 С-ийн тэнцвэрийн холимогт байгаа транс изомерын 80% агуулагдсан болохыг тогтоов. 0.71 кЖ / молийн эрчим хүчний зөрүү. Цизогийн изомерын нөлөөгөөр дамжуулалтын изомер ийм нөлөө үзүүлдэггүй.

Цуврал

Зарим эмгэн хумсны нэгдлүүд нь тэнхлэгийн дагуу байдаг. Спориратууд ч гэсэн киррикаль төв байж болно. Хоёр бөгж ижил байх үед CIP систем нь нэг цагиргийн өргөтгөлийг өргөтгөхөд нэн тэргүүнд анхаарах шаардлагатай. Энэ бөгж нь ижил биш үед хэрэглэж болно.

Циклик нэгдлүүдийг дараах шалгуураар ангилж болно:

Алисиксиксийн нийлбэр

Энэ бол апластик нэгдэл ба эргэлтийн нэгдэл юм. Тэдгээр нь нэг ба түүнээс дээш ханасан эсвэл ханаагүй карбоцицилын цагираг агуулдаг боловч цагиргууд нь үнэрт биш байдаг.

• Нафтеник

Бөгжний хэмжээгээр бол нафтенийг жижиг, дунд, том гэж ангилж болно. Cyclopropane болон cyclobutane нь жижиг гэж тооцогддог. Циклофентан, цикллоксек, циклеоептан, циклоколеан нь циклотриметеканаас дунд хэмжээтэй, том том нафтен гэж тооцогддог.

Cycloolefin

Энэ нь нүүрстөрөгч-нүүрстөрөгч-нүүрстөрөгчийн давхар бонд агуулсан циклик нүүрсустөрөгч юм. Циклопфен, циклонбуген, циклофенен, циклонецен зэрэг энгийн циклин орно, циклопропениен, циклбубтаниен, циклопентадиентэй байдаг. Хүлээж бай. Циклонбугеен ба циклопенц зэрэг зарим циклийн olefins нь мономеруудаар полимержуулж полимер үүсгэх боломжтой.

• Үнэртэй нүүрсустөрөгч

Хамгийн энгийн бөгөөд хамгийн чухал нүүрсустөрөгч нь бенззин ба түүний геллен, ксилен, этилбензин гэх мэт гомологууд юм. Ароматик үед зарим үнэртнүүд нь бүрэн бензолын бүтэц биш боловч нүүрстөрөгчийн атомыг азот, хүчилтөрөгч, хүхэр, бусад элементүүдээр орлуулдаг. Бид тэднийг фермийн шиг таван юань гэх мэт гетероскоп гэж нэрлэдэг. Цагираг нь хүчилтөрөгчийн атомыг агуулдаг ба пирол нь азотын атом агуулдаг. Тиофен нь хүхрийн атом, түүнтэй төстэй байдаг.

Ароматуудыг дараахь байдлаар хувааж болно.

• Моноцицилийн үнэрт нүүрсустөрөгч
• Полициклекс үнэрт нүүрсустөрөгч
Ароматик нүүрсустөрөгчид нь ерөнхийдөө aliphatic arenes гэж нэрлэгддэг ба түгээмэл арифтатик нүүрсустөрөгчүүд нь толуен, этилбензол, степрен, гэх мэт юм.
• Гетероциклины нэгдэл

Энэ нь гетероцицилын бөгж буюу орлуулах бодис агуулаагүй үнэрт бөгж юм. Тэдгээрийн ихэнх нь мэдэгдэж байгаа буюу болзошгүй хорт хавдар үүсгэдэг. Энэ химийн хамгийн энгийн арга нь нафталин бөгөөд хоёр үнэрт цагиргууд, мөн трициклик нэгдлүүд нь рутениум, фананан хорхойтой.

Полициклик үнэрт нүүрсустөрөгч нь нүүрстөрөгч, хогийн цэгээс олдсон туйлын бус молекулууд юм. Тэдгээр нь бүрэн бус шаталтаар органик бодис (жишээлбэл хөдөлгүүр ба шатаах зуух, биомассын шаталтын ойн түймэр гэх мэт). Жишээ нь: түлээ, модны нүүрс, тос, тамхи гэх мэт нүүрсхүчлийн түлшний бүрэн бус шаталтаар үүсдэг. Мєн навчит махан дээр олдсон.

Гурван цагираг дээрх полициклекс үнэрт нэгдэл нь бага уусамтгай, бага уурын даралттай байдаг. Молекулын жин нэмэгдэх үед уусмалын болон уурын даралт хоёул буурдаг. Бииксик полициклилын үнэрт нэгдэл нь бага уусмалын болон уурын даралттай байдаг. Полициклекс үнэрт бодисууд нь хөрс, ус, агаараас илүү хурдтай байдаг. Гэсэн хэдий ч полисиклиллийн үнэрт нэгдлүүд нь агаарт түдгэлзүүлсэн хэсгүүдэд байдаг.

Олон тооны поликлихтины нэгдэл нь хорт хавдар гэж тодорхойлогддог. Клиникийн туршилтын тайланд полисицилын үнэрт бодисын өндөр концентрацид удаан хугацаагаар өртөх нь арьсны хорт хавдар, уушигны хавдар, ходоодны хорт хавдар, элэгний хорт хавдар үүсгэдэг. Полициклекс үнэрт бодисууд нь бие махбодод генетикийн материалыг устгаж, хорт хавдрын эсийн өсөлтийг өдөөж, хорт хавдрын тохиолдлыг нэмэгдүүлдэг.

Молекулын жин нэмэгдэхэд полисличийн үнэрт найрлагад хорт хавдар үүсгэх чадвар нэмэгдэж, хурц хордлого буурч байна. Бензо [a] пирен (Бензо [a] пирен) нь полисиклины анхилуун үнэртэй нэгдэл нь илрүүлсэн хамгийн анхны химийн хавдар үүсгэсэн байв.

Програмын

Polymer өргөтгөлийн агент

Полимержих эсвэл хатууруулах явцад полимержих үеийн эзлэхүүний агшилтын хэмжээ нь шингэн төлөвт байгаа мономер молекулууд буюу хоорондоо холбоогүй урт гинжний молекулуудын хоорондын ван дер Валлал хүч ба молекулын хоорондох зай ихтэй байдаг. полимержих эсвэл хөндлөн холбоос хийсний дараа бүтцийн нэгжүүдийн хоорондох ковалент бондын зай нь зөвхөн полимер эзлэхүүний агшилтанд хүргэдэг. Полимер хурдасч, деформаци, нийт гүйцэтгэлийг бууруулсан зэрэг агшилт нь заримдаа полимерд хүргэдэг. Полимерын арчилгааны агшилтын агшилтын асуудлыг шийдэхийн тулд химичүүд хүч чармайлт гаргадаггүй боловч ерөнхийдөө багасч, эзэлхүүнийг багасгах боломжгүй юм. 1972 хүртэл Bailey et al. хэд хэдэн атомын нэгдлүүдийг боловсруулж, эдгээр нэгдлүүдийг полимержуулсан гэж үзсэн. Эзлэхүүн нь багасаж байгаа үед энэ нь өргөждөг. Өргөтгөсөн мономеруудын нээлтийг олон эрдэмтдийн сонирхлыг татсан бөгөөд олон тооны судалгаа хийгдсэн байна. Өргөтгөсөн мономерууд маш идэвхтэй функциональ полимер материал болсон. Ширээний ortoester болон spiro orthocarbonate зэрэг бүтцийн нэгдлүүд нь сайн тэлэлттэй мономерууд бөгөөд өндөр хүчдэлийн холимог, өндөр гүйцэтгэлтэй холбогчууд, задардаг полимер материалууд болон эмнэлгийн полимер материалуудыг бэлтгэхэд ашиглагддаг. Ерөнхий зорилго нь полимерүүд болон функционал бүлгүүдтэй олигомеруудын нийлэгжилтийг өөрчлөх.

Electroluminescence

Органик нэгдэл нь гэрэл ялгаруулж, гэрлийн ялгаралтын долгионы урт, гэрлийн ялгаралтын үр ашиг нь химийн бүтцээс ихээхэн хамаардаг. Флюресценци нь ихэвчлэн хатуу онгоц, батарейн системтэй молекулуудад тохиолддог бөгөөд энэ нь флюресценцийн үр ашгийг дээшлүүлэхэд чухал ач холбогдолтой молекулуудын эпланкийн нөлөөг нэмэгдүүлдэг. Органик цайвар материал их байдаг. Үндсэн төрлүүд нь: спиро цагираг, поли-п-фенилений винилен, полиэтиден, полиэтанизол болон металлын зохицуулалтын нэгдлүүд юм. Тэдгээрийн дотроос спикрокаритын ароматик нэгдлүүд нь том холбосон системтэй, сайн хатуулаг, бэхэлгээ, шил шилжилтийн өндөр температур, дулааны өндөр тогтвортой байдал зэргийг агуулдаг. EL-ийн төхөөрөмж нь процедурын хувьд энгийн, нарийн төвөгтэй төхөөрөмж шаарддаггүй учраас тухайн үеийн үйлдвэрлэлийн зардалыг багасгаж, том талбайтай төхөөрөмжүүдийг хялбархан бэлтгэх боломжтой юм.

Пестицид

Гетерогийн атом агуулсан холилдсон цагираг, жирийн нэгдэл нь үйл ажиллагааны өвөрмөц механизмын улмаас эсэргүүцэх чадваргүй, пестицидийг хөгжүүлэхэд их анхаарал тавьдаг. Жишээ нь: Rudi et al. 3,9-tetraoxa-2,4,8,10-diphosphaspiro [3,9] undecane-5.5-диоксид ба сульфидын устөрөгч нь 3,9-dihydro-3,9-dithio-3,9-tetraoxa-2,4,8,10-diphospho [3,9] undecane. Үүсмэлүүд нь органик фосфатын хортон шавьж, гербицидийн шинэ анги бөгөөд улаан буудай, үр тариа, хөвөн, шар буурцаг зэргээс үр тариа гич, үр тариа, үр тариа зэргийг үр дүнтэй арилгаж чаддаг.